Regulación del poro de fusión exocitótico por proteínas
Referencia: BFU2006-13647
Fecha de comienzo: septiembre de 2006
Cuantía: 112.000 euros

MOTIVACIÓN

Entender cómo la sinapsis libera el neurotransmisor y cómo se produce el reciclado de las vesículas sinápticas.

Neuronas de hipocampo de rata en cultivo sobre las que hacen sinapsis axones de otras neuronas del mismo cultivo que sobre expresan sinaptofluorina en botones sinápticos (puntos más brillantes)

ABORDAJE

Monitorizar la exocitosis y la endocitosis con máxima resolución temporal, espacial y sensibilidad. Pretendemos ver la actividad de vesiculas sinápticas únicas con una resolución temporal de milisegundos, espacial de nanometros, y sensibilidad de atofaradios.

Proyecto: From molecules to networks: Understanding the physiology and patophysiology in the brain through mouse models.

VI Programa Marco de la Unión Europea. Proyecto Integrado

Coordinadores: Reinhard Jahn y Joachim Bormann (Max Planck Institute, Goettingen, Germany)

Nuestro laboratorio forma parte del Grupo EUSynapse. En este proyecto colaboran 16 laboratorios europeos y está dotado con 8 millones de euros. Su objetivo es el de establecer las bases moleculares y funcionales de la transmisión sináptica mediante el uso de animales genéticamente modificados.

RESUMEN: Para el desarrollo de la función cerebral normal, es crítico que se mantenga el número y la calidad de los contactos que comunican las neuronas entre sí, las sinapsis. En la mayor parte de las enfermedades psiquiátricas, como el autismo o la esquizofrenia, la fuerza de determinadas sinapsis prevalece sobre otras, dando lugar al complejo escencario de los síntomas que acompañan a estas enfermedades. En enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer, Huntington, Esclerosis Lateral Amiotrófica, etc., la pérdida de neuronas y por tanto de sinapsis es un factor crítico para el desarrollo de la enfermedad. En nuestro laboratorio estamos estudiando la fisiología celular y molecular de las sinapsis mediante el uso de modelos animales murinos en los que se han modificado proteínas que participan en la función sináptica. Poseemos numerosos modelos animales que remedan situaciones patológicas. Entre los distintos participantes del consorcio europeo disponemos de más de 100 modelos animales donde específicamente se encuentra alterada alguna proteína sináptica. Así pues, mediante la identificación y la disección funcional y molecular de las etapas en la función sináptica, pretendemos establecer un nuevo concepto, el de las sinaptopatías, en la catalogación de las enfermedades del sistema nervioso. El establecimiento de las bases funcionales y moleculares de un sistema como el de las sinapsis, es el primer eslabón para poder abordar un tratamiento eficaz de las enfermedades del sistema nervioso central en los próximos 20 años.

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